腸上皮是腸壁的內(nèi)層，它將宿主組織和腸道微生物區(qū)分開(kāi)。這層細(xì)胞在水、電解質(zhì)和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收中起著至關(guān)重要的作用，同時(shí)限制細(xì)菌、病毒、真菌、毒素和抗原進(jìn)入宿主組織，以確保腸道內(nèi)穩(wěn)態(tài)。腸道上皮細(xì)胞的各種功能是由多個(gè)專門的腸上皮細(xì)胞支持的，這些細(xì)胞每3 - 5天從腸干細(xì)胞池中被替換。這使得腸上皮成為成年哺乳動(dòng)物中更新的組織之一。

那么在構(gòu)成條件下，哪些途徑控制腸上皮的分化？上皮細(xì)胞的分化主要由轉(zhuǎn)錄因子的組織特異性活性控制?？山咏娜旧|(zhì)（常染色體）提供了接近DNA的途徑，而緊致的異染色質(zhì)限制轉(zhuǎn)錄因子進(jìn)入DNA。德累斯頓工業(yè)大學(xué)再生治療中心(CRTD)的研究人員現(xiàn)在研究了腸道上皮異染色質(zhì)形成調(diào)控的重要性，并在著名科學(xué)雜志《腸道》上發(fā)表了他們的發(fā)現(xiàn)。

在他們的研究中， Sebastian Zei coitig教授的團(tuán)隊(duì)證明了SETDB1蛋白在腸上皮細(xì)胞分化過(guò)程中參與異染色質(zhì)形成的重要作用，以及它在預(yù)防炎癥中的重要性?？茖W(xué)家們觀察到小鼠腸道干細(xì)胞的酶喪失的后果：內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒在幾天內(nèi)快速富集，它代表的是有關(guān)人類基因組的一部分，這會(huì)導(dǎo)致DNA損傷，炎癥細(xì)胞死亡，腸上皮干細(xì)胞分化的上皮細(xì)胞損失。這限制了液體和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收，導(dǎo)致腸道炎癥，并不可避免地導(dǎo)致小鼠在幾天內(nèi)死亡。

"我們的研究揭示了SETDB1和異染色質(zhì)形成在維持上皮細(xì)胞基因組穩(wěn)定性和控制腸道內(nèi)穩(wěn)態(tài)方面的根本重要性，"CRTD研究組組長(zhǎng)、該大學(xué)醫(yī)院內(nèi)科醫(yī)生Sebastian Zei說(shuō)。"該基因的突變是否也會(huì)導(dǎo)致人類腸道炎癥，比如炎癥性腸病，還有待觀察。"

 

由于支原體污染無(wú)法肉眼識(shí)別，因此應(yīng)定期采用試劑盒對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)物中的支原體進(jìn)行監(jiān)測(cè)。

世界著名微生物控制公司Minerva Biolabs開(kāi)發(fā)有Venor® Gem系列的支原體檢測(cè)試劑盒（核酸法），靈敏度高，特異性好，廣受科研和工業(yè)用戶的歡迎。

其中，Venor®Gem qOneStep，即支原體熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒(一步法)適用于細(xì)胞培養(yǎng)物、細(xì)胞培養(yǎng)基及其他生物基質(zhì)中的支原體污染的篩查（非放行檢測(cè)）。

和PCR比起來(lái)，qPCR無(wú)需跑電泳，使用時(shí)更為便捷，對(duì)實(shí)驗(yàn)人員更安全。